公司成立至今，客戶積累量已達到幾百號人。這些客戶所從事的工作領域涉及到各個行業(yè)。

而這些客戶中有涉及到的行業(yè)是醫(yī)療藥品器械這塊。藥品器械類在網站備案這塊上有別于其他行業(yè)，需要多提交一份前置審批文件。

前置審批包括哪些資料？這些資料又是從哪里獲取呢？

醫(yī)療藥品器械類的前置審批文件需要到市藥監(jiān)局辦理，其中去的時候需提交以下資料包括：

1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件2.域名注冊證書3.網站欄目設置說明4.藥品器械相關專業(yè)的技術人員的學歷證明、上崗證以及身份證明等5.以及幾個文字說明文件

等前置審批文件批下來以后才可以打包傳給第三方接入商，讓第三方幫忙備案。

前置審批通常很難批下來，就算批下來所耽誤的時間精力也較長?？偛荒芤恢钡戎鴮徟募聛?，備案審核通過后再正式網站上線吧。這簡直是斷財路的做法。

不過上有政策下有對策，我們一般會告知這類行業(yè)的客戶，讓他們該去辦理的還是得去辦理，不過備案流程還得走，我們一般給客戶先辦理個人備案，個人備案的網站名稱在審核期間不能涉及到醫(yī)療藥品器械這方面。待前置審批文件辦理下來以后，再由個人轉企業(yè)性質的備案。這樣做的好處是不影響上線的期限。不會使網站工期拉得太長，從雙方利益角度來看是可行的。

備案工作的開展，一是為了政府工作更好的開展，二是為了企業(yè)的網站安全性保護。盡管前置審批文件辦理過程中困難重重，但為了自身利益，何樂而不為了？

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